Comissão Europeia investe 225 milhões de euros em vacinas da próxima geração contra a gripe

A União Europeia destinou 225 milhões de euros para acelerar o desenvolvimento de vacinas da próxima geração contra a gripe. As vacinas permitirão assegurar a proteção contra mais variantes da gripe e serão rapidamente adaptadas caso surja uma estirpe pandémica. A Comissão Europeia utilizará pela primeira vez a contratação pré-comercial para acelerar os ensaios clínicos dos produtos no respeito de rigorosos critérios de segurança, qualidade e eficácia, apoiando simultaneamente inovações que poderiam ficar bloqueadas sem a intervenção pública.

O financiamento apoiará vacinas concebidas para facilitar a vacinação por via nasal, bucal ou com adesivos transdérmicos, podendo a sua produção ser rapidamente reforçada em emergências.

Declarações de Hadja Lahbib, comissária europeia responsável pela pasta da Igualdade, Preparação para Crises e Gestão de Crises: «Com este investimento de 225 milhões de euros da UE, o maior de sempre dedicado à aceleração do acesso a contramedidas médicas inovadoras, estamos a promover o desenvolvimento de vacinas contra a gripe da próxima geração. A inovação é fundamental para a preparação. Este financiamento impulsionará tecnologias de ponta, incluindo métodos de vacinação mais acessíveis e diversificados. Vai assegurar possibilidades efetivas de vacinação a grupos vulneráveis e grupos com acesso limitado a vacinas. O investimento também reforça o ecossistema farmacêutico da Europa, contribuindo para a sua competitividade, e reforça a nossa resiliência contra futuras ameaças para a saúde pública.»

Com o desenvolvimento clínico completo de vacinas experimentais promissoras, a UE expande as suas capacidades colocando mais produtos em desenvolvimento. As novas soluções poderão ser integradas mais rapidamente nos programas nacionais de vacinação. Serão disponibilizadas vacinas menos incomodativas para os doentes e os Estados-Membros terão condições para responder com maior celeridade e coordenação à intensificação dos surtos.

Os contratos assinados terão uma duração de 98 meses, abrangendo todas as fases desde o desenvolvimento clínico até à autorização de introdução no mercado.

Para mais informações, consulte o comunicado de imprensa.